GLP-1 비만치료제와 피부 노화, 지방유래줄기세포(ADSC) 관점에서 살펴본 최신 연구
2026-06-04
최근 위고비, 오젬픽 등 GLP-1 계열 비만치료제가 널리 사용되면서 체중 감량 효과와 함께 다양한 신체 변화에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 특히 얼굴 볼륨 감소와 피부 탄력 저하를 의미하는 '오젬픽 페이스(Ozempic Face)' 현상이 알려지면서 피부 노화와의 연관성에 대한 연구도 활발히 진행되고 있습니다.
기존에는 이러한 변화가 체중 감량에 따른 얼굴 지방 감소 때문으로 설명됐지만, 최근에는 피부 조직 내 세포 변화 역시 영향을 줄 수 있다는 가능성이 제기되고 있습니다. 이번 연구는 GLP-1 계열 비만치료제가 피부 조직 내 지방유래줄기세포(ADSC)와 섬유아세포에 미치는 영향을 분석하고, 피부 노화와의 관련성을 살펴본 문헌 고찰 연구입니다.
연구진에 따르면 지방유래줄기세포(ADSC)는 피부 재생과 탄력 유지에 중요한 역할을 합니다. 그런데 GLP-1 계열 비만치료제가 지방유래줄기세포(ADSC)의 기능에 영향을 줄 경우 피부 보호 물질 분비가 감소하고, 활성산소(ROS) 증가로 인해 피부 노화가 촉진될 수 있다고 설명했습니다.
또한 지방유래줄기세포(ADSC)의 에너지 생성 능력이 감소하면서 세포 기능 저하가 발생할 수 있으며, 피부 아래 존재하는 진피 백색지방조직(DWAT)의 변화가 콜라겐 생성 감소와도 연관될 수 있다고 분석했습니다.
[사진] GLP-1 계열 비만치료제와 피부 노화 관련 기전 모식도
해당 사진은 GLP-1 계열 비만치료제가 지방유래줄기세포(ADSC), 섬유아세포, 콜라겐 생성 과정 등에 영향을 줄 수 있는 경로를 정리한 그림입니다. 연구진은 얼굴 지방 감소뿐 아니라 지방유래줄기세포(ADSC)의 기능 변화와 콜라겐 생성 감소가 복합적으로 작용해 피부 노화가 나타날 수 있다고 설명했습니다.
이번 연구는 GLP-1 계열 비만치료제 사용 후 나타나는 이른바 '오젬픽 페이스(Ozempic Face)' 현상을 단순한 얼굴 지방 감소만으로 설명하기 어렵다는 점을 제시했습니다. 연구진은 지방유래줄기세포(ADSC)의 기능 변화, 활성산소 증가, 콜라겐 생성 감소 등 피부 조직 수준의 변화가 함께 관여할 가능성을 제안했습니다. 특히 지방유래줄기세포(ADSC)는 피부 재생과 조직 유지에 중요한 역할을 하는 세포로 알려져 있어, 향후 피부 노화와 재생의학 연구에서 중요한 연구 대상이 될 것으로 보입니다.
또한 이러한 연구 결과는 줄기세포 기반 재생치료를 고려하는 경우 체중 감량 계획과 시술 시점을 함께 검토할 필요가 있다는 점도 시사합니다. 아직 GLP-1 계열 비만치료제가 지방유래줄기세포(ADSC)에 미치는 영향에 대한 임상적 근거는 충분하지 않지만, 향후 관련 연구가 축적된다면 재생치료의 효과를 높이기 위한 새로운 접근 방향이 제시될 가능성도 있습니다.
365mc 지방줄기세포센터는 이러한 국내외 연구 결과를 바탕으로 지방 유래 줄기세포를 활용한 재생의료 및 항노화 분야의 최신 연구 동향과 의미 있는 학술 정보를 지속적으로 공유해드릴 예정입니다.
*논문 제목: GLP-1RA and the Possible Skin Aging
*저자 및 출처: Paschou IA, Sali E, Paschou SA, Tsamis KI, Peppa M, Psaltopoulou T, Nicolaidou E, Stratigos AJ. GLP-1RA and the Possible Skin Aging, June 11, 2025
[Abstract]
"Ozempic face" and facial aging have been observed as side effects in many patients after glucagon like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RA) therapy for type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity. However, those medications can reduce systemic inflammation and possibly promote skin health. The rapid weight loss observed with GLP-1RA has been implicated in facial aging. However, recent evidence suggests further pathophysiological mechanisms for this side effect. The aim of this article is to review the literature and present available data on the possible mechanisms of GLP-1RA on skin aging. Indeed, GLP-1RA may affect other types of skin cells, which may accelerate the process of skin aging itself. More specifically, GLP-1RA can act on adipose-derived stem cells (ADSC) and fibroblasts, that present GLP-1R on their surface.
Stimulation of the receptor reduces the ability of ADSC to produce protective cytokines. The absence of those cytokines promotes the production of reactive oxygen species (ROS) and causes oxidative damage on fibroblasts. GLP-1RA also reduce the glucose intake of the ADSC, leading to reduced production of ATP and apoptosis. Finally, the stimulation of GLP-1R on ADSCs reduces indirectly the production of estrogens from dermal white adipose tissues (DWAT), which reduces stimulation of fibroblasts to produce collagen. GLP-1RA can also affect the process of skin aging through interaction with advanced glycation end products (AGEs) and RAGE (receptors of AGEs) activation. In conclusion, many patients receiving GLP-1RA suffer from "Ozempic face" and facial aging. It seems that this complication is not exclusively related to decreased facial fat, but there are more aging mechanisms that have to be elucidated.
